Após anos de luta contra uma doença rara, paciente da nefrologia pediátrica vê seu maior sonho se realizar poucos dias após escrevê-lo na Árvore dos Desejos durante ação do hospital
O Dia das Crianças de 2024 foi especial para muitas famílias, mas, para Josy Gonçalves e seu filho Alliffer Matheus Bezerra, ele marcou o início de um milagre. Diagnosticado ainda bebê com cistinose nefropática, uma doença rara que compromete os rins, Alliffer enfrentou uma batalha de mais de uma década contra todas as adversidades, até que sua história tomasse um rumo inesperado e emocionante.
Um diagnóstico difícil e uma jornada de superação
Tudo começou em 2011, quando Alliffer, então com apenas seis meses, apresentou sintomas graves de desidratação. Josy, que mora em Dourados (MS), procurou ajuda em postos de saúde locais, mas sem respostas. O quadro se agravou rapidamente, e Alliffer foi transferido para a Santa Casa de Campo Grande (MS), onde ficou entre a vida e a morte. “Os médicos chegaram a desenganar ele. Foi um dos momentos mais difíceis da minha vida”, relembra Josy.
Após inúmeros exames e consultas com especialistas, veio o diagnóstico de cistinose nefropática, uma condição tão rara que, na época, não havia tratamento disponível em Campo Grande. Começava então uma rotina desgastante: por nove anos, mãe e filho viajaram regularmente para São Paulo em busca do tratamento adequado. “Foram anos de muita luta, cansaço e esperança. Eu nunca desisti dele”, conta Josy.
Em 2019, com a pandemia de COVID-19 dificultando as viagens, Alliffer começou a ser atendido no Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian (Humap-UFMS), filiado à Rede Ebserh, em Campo Grande. Lá, encontrou não apenas cuidados médicos, mas também profissionais que se tornaram uma segunda família.
